Постановление Правительства Российской Федерации от 30.04.2021 № 687 «О государственной поддержке организаций на компенсацию части затрат, связанных с сертификацией продукции, в том числе продукции фармацевтической и медицинской промышленности, на внешних рынках» (вместе с «Правилами предоставления субсидий из федерального бюджета организациям на компенсацию части затрат, связанных с сертификацией продукции, в том числе продукции фармацевтической и медицинской промышленности, на внешних рынках».
от подтвержденных затрат (до 300 млн рублей)
Для продукции - на компенсацию расходов на:
Средства могут быть направлены
проведение испытаний образцов продукции в испытательной лаборатории на соответствие требованиям, предъявляемым на внешних рынках
проведение инспекционной проверки производства продукции органом по оценке соответствия или уполномоченным органом по регистрации
получение сертификата соответствия, включая государственные пошлины и сборы, перевод технической документации на иностранный язык
Для лекарственных средств на компенсацию расходов на:
регистрацию лекарственного средства (включая анализ образцов лекарственного средства, проведение инспекционной проверки производственной площадки, получение регистрационного удостоверения, транспортировку, хранение и утилизацию образцов лекарственного средства)
~ 3 месяца с даты подачи документов